“Desarrollar un dispositivo de point-of-care (POC) para validar un panel de biomarcadores que diferencie el ictus isquémico y hemorrágico utilizando una muestra de sangre.”
Nuestro objetivo
¿Cuál es la población de estudio?
Pacientes mayores de 18 años, en los cuales se ha activado el código ictus de forma prehospitalaria, no habiendo pasado más de 6 horas desde el inicio de los síntomas.
Criterios de inclusión
- I1: Pacientes > 18 años.
- I2: Código ictus activado.
- I3: Tiempo desde el inicio de los síntomas < 6 horas. En el caso de ictus de cronología incierta o ictus del despertar, se considerará la hora de inicio de los síntomas como el último momento en que se vio bien al paciente.
Criterios de exclusión
- E1: Diagnóstico prehospitalario distinto de ictus.
- E2: Imposibilidad de obtención de una muestra de sangre a nivel prehospitalario.
- E3: Negativa por parte del paciente o familiares a participar en el estudio o a otorgar el consentimiento informado.