Nuestro objetivo

Nuestro objetivo es validar la herramienta LVO-Check, algoritmo capaz de diferenciar ictus isquémicos con oclusión de gran vaso de aquellos que no lo son, ya sean ictus isquémicos sin oclusión de gran vaso, hemorrágicos o mimics. De esta forma, se valorará la eficacia del algoritmo (determinación de biomarcadores a través de un dispositivo POC junto con distintas escalas neurológicas y variables clínicas sencillas) así como la capacidad de llevarlo a cabo de forma prehospitalaria.

¿Quién puede participar en el estudio?

Pacientes mayores de 18 años, en los cuales se ha activado el código ictus, no habiendo pasado más de 6 horas desde el inicio de los síntomas.
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Criterios de inclusión

  • I1: Pacientes > 18 años.
  • I2: Código ictus activado.
  • I3: Tiempo desde el inicio de los síntomas < 6 horas. En el caso de ictus de cronología incierta o ictus del despertar, se considerará la hora de inicio de los síntomas como el último momento en que se vio bien al paciente.

Criterios de exclusión

  • E1: Diagnóstico previo distinto de ictus.
  • E2: Imposibilidad de obtención de una muestra de sangre.
  • E3: Negativa por parte del paciente o familiares a participar en el estudio o a otorgar el consentimiento informado.

¿Cómo puedo participar en el estudio...

...como paciente?

Paciente

Si sufre un ictus en Sevilla y la ambulancia que le atiende participa en el proyecto, tras informarle sobre el proyecto y la firma del consentimiento informado, le sacará un tubo extra de sangre en el cual se medirán los niveles de biomarcadores del estudio. Aunque a día de hoy el paciente no recibirá un beneficio directo del estudio, estos valores servirán para establecer las bases del test que se pondrá en funcionamiento en el futuro.

...como hospital/investigador?

Hospital/Investigador

BIOFAST2 se lleva a cabo en los Hospitales Virgen Macarena, Virgen del Rocío y Reina Sofía de Córdoba. La red de ambulancias que participan incluye DCCU y EPES. Si usted es un profesional sanitario que representa a un hospital o red de ambulancias de un determinado distrito no incluido en BIOFAST2 y está interesado en participar en el estudio contacte con nosotros.